艾 Artemisiaargyi

別名 冰臺、遏草、香艾、蘄艾、艾蒿、艾﹑灸草﹑醫草﹑黃草﹑艾絨、艾葉、青、蒿枝

拉丁學名 Artemisiaargyi

英文名稱 ArgyWormwood

科屬分類 菊科, 蒿屬

艾葉為菊科植物艾 Artemisia argyi Lévl.et Vant.的干燥葉入藥始載于梁代的《名醫別錄》，現收載于2015年版《中國藥典》，其性辛、溫，味苦，歸肝、脾、腎經，內服溫經止血、散寒止痛，外用祛濕止癢，主要治療葉血、衄血、崩漏、月經過多、胎漏下血、少腹冷痛、經寒不調、宮冷不孕等。作為一種應用歷史悠久、用途廣泛的中藥材，千百年來艾葉一直備受青睞，許多醫學著作都有關于使用艾葉的記載，如馬王堆出土的《五十二病方》中就記有艾熏、艾灸的療法。除藥用外，唐代的《食療本草》中還記錄了艾葉的食用，如"春月采嫩艾作菜食，或和面作如彈子""若患冷氣，取熟艾面作混沌，可大如丸子許"。時至今日，在我國南方仍保留有清明節吃艾草青團等習俗。這些古代藥用、食用方法的記述為艾葉的現代研究和產品開發奠定了基礎。

艾葉揮發油中化學成分種類較多，主要為單萜、倍半萜及其衍生物，也含有少量的酮、酚、醛類化合物。隨著提取分離技術及氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）等技術的發展，檢測到的艾葉揮發油成分有 100余種，主要為桉油精、側柏酮、龍腦、石竹烯、氧化石竹烯、α-松油醇、莰烯、β-松油烯、異龍腦、檸檬醛、β-旅烯、順-香芹醇、(-)-4-萜品醇、鄰異丙基甲苯、異松油烯、水芹烯、匙葉桉油烯醇、1-辛烯-3-醇等。

艾草（學名：Artemisia argyi），又稱作艾、艾蓬、甜艾、香艾、冰臺、艾蒿、灸草、藾蕭、蘋，是一種多年生草本植物，分布于亞洲及歐洲地區。

艾草是一種多年生草本植物，分布于亞洲及歐洲地區。在詩經時代，就已經是很重要的民生植物。一般用于針灸術的「灸」。所謂針灸其實分成兩個部份。「針」就是拿針刺穴道，而「灸」就是拿艾草點燃之后去熏、燙穴道，穴道受熱固然有刺激，但并不是任何紙或草點燃了都能做為「灸」使用。艾草的氣味肯定也同時發揮了一定的作用。中國民間用拔火罐的方法治療風濕病時，以艾草作為燃料效果更佳。

艾草與中國人的生活有著密切的關系，每至端午節之際，人們總是將艾置于家中以「避邪」，干枯后的株體泡水熏蒸以達消毒止癢，產婦多用艾水洗澡或熏蒸。艾草性味苦、辛、溫，入脾、肝、腎。《本草綱目》記載：艾以葉入藥，性溫、味苦、無毒、純陽之性、通十二經、具回陽、理氣血、逐濕寒、止血安胎等功效，亦常用于針灸。故又被稱為「醫草」，現在臺灣正流行的「藥草浴」，大多就是選用艾草。關于艾葉的性能，《本草》載：「艾葉能灸百病。」《本草從新》說：「艾葉苦辛，生溫，熟熱，純陽之性，能回垂絕之陽，通十二經，走三陰，理氣血，逐寒濕，暖子宮，……以之灸火，能透諸經而除百病。」說明用艾葉作施灸材料，有通經活絡，祛除陰寒，消腫散結，回陽救逆等作用。現代藥理發現，艾葉揮發油含量多，1.8-桉葉素(占50％以上)，其他有α-側柏酮、倍半萜烯醇及其酯。風干葉含礦物質10.13％，脂肪2.59％，蛋白質 25.85％，以及維生素A、B1、B2、C等。灸用艾葉，一般以越陳越好，故有「七年病，求三年之艾」(《孟子》)的說法。 全草有調經止血﹑安胎止崩﹑散寒除濕之效。治月經不調﹑經痛腹痛﹑流產﹑子宮出血, 根治風濕性關節炎﹑頭風﹑月內風等。因它可削冰令圓，又可炙百病，為醫家最常用之藥。現代實驗研究證明，艾葉具有抗菌及抗病毒作用；平喘、鎮咳及祛痰作用；止血及抗凝血作用；鎮靜及抗過敏作用；護肝利膽作用等。艾草可作「艾葉茶」、「艾葉湯」、「艾葉粥」等食譜，以增強人體對疾病的抵抗能力。艾草具有一種特殊的香味，這特殊的香味具有驅蚊蟲的功效，所以，古人常在門前掛艾草，一來用于避邪，二來用于趕走蚊蟲。

長期使用艾草葉的副作用：如果揮發油(香味成分)使用過多,對神經會有抑制。

多年生草本，揉之有香氣；葉子羽狀分裂，背面有白絲絨毛；秋季開花，頭狀花序小而多，排成狹長總狀花叢。

艾草有很多種，有濃烈芬香氣味的，南方人端午節用來懸掛于大門以避邪。還有一種氣味比較溫和，可以食用。

在中國南方傳統食品中，有一種團子就是用艾草作為主要原料做成的（參見艾糍）。即：用清明前后鮮嫩的艾草和糯米粉按一比二的比例和在一起，包上花生、芝麻及白糖等餡料（部分地區會加上綠豆蓉），再將之蒸熟即可。在中國北方，人們會采摘初生的艾蒿葉與面粉摻在一起做食品。

在廣東東江流域，當地人在冬季和春季采摘鮮嫩的艾草葉子和芽，作蔬菜食用。

廣東梅州客家人最喜歡的做法將老艾草曬干留存。可以將一把干艾草塞進雞肚子里，加一些姜片，就可以用電高壓鍋蒸熟。也可以揉下艾葉蒸切好的小雞塊，普通鍋蒸熟即可。還可以用小沙袋裝好，煲雞湯，加入桂圓肉、枸杞、黨參等。

除了食用，艾草還可以點燃可當作蚊香驅趕蚊蟲、調經止血、安胎止崩、散寒除濕之效、治月經不調、經痛腹痛、流產、子宮出血、根治風濕、頭風、月內風、靜心、收驚，加工后可做成艾灸。

端午節：古語有云：「清明插柳，端午插艾」，可以想象古時端午節家家戶戶門口都插上艾枝的景象。其原因為艾草有驅除鬼怪之用。

艾灸：針灸就是針法和艾灸的統稱。把點燃的艾條放在適當的穴道的皮膚上方，就可去除相應的疾病。

制香：艾草也可用來制香。而把艾葉曬干再點燃，和艾香一樣，有驅蚊、避邪、袪濕、袪寒之用。

目前安徽省宣城市郎溪縣生產的艾草都是通過加工后出口日本，該國用作食用。生長主要以采收鮮嫩株頭及嫩葉為目的。生產中主要以根莖分株進行無性繁殖，但也可用種子繁殖。一般進行種子繁殖在3月份播種，根莖繁殖在11月份進行。畦寬1.5米左右，畦面中間高兩邊低似「魚背」型，以免積水，造成病害。播種前要施足底肥，一般每667米施腐熟的農家肥4000千克，深耕與土壤充分攔勻，排后即澆一次充足的底水。

每年3月初在地越冬的根莖開始萌發，4月下旬采收第一茬，每公頃茬采收鮮產品11250～15000千克，每年收獲4～5茬。每采收一茬后都要施一定的追肥，追肥以腐熟的稀人畜糞為主，適當配以磷鉀肥。生產中要保持土壤濕潤。企業收購合同價為每千克0.65元，一般農戶每公頃純收入達22500 元左右。郎溪縣生產的艾草經加工的成商品艾及艾草茶出口日本。該縣有較多的崗地，因其生產水稻取水困難，所以在崗地生產艾草一方面提高了農民的經濟收入，同時也增加了土地植被，具有一定的經濟和生態效益。

郎溪縣艾草生產已有十年歷史，現有品種6個，生產面積100公頃。根據企業發展的需要，現擬再建200公頃的艾草生產基地，擴大加工流水線，以達到擴大日本市場和國內部分市場的需要。

目前，對于艾葉產品的開發應用進行了大量嘗試。在湖北蘄春、河南南陽、安徽郎溪等地區大力發展艾產業，開發出艾灸養生、洗浴保健、蘄艾日化、艾療器械、艾葉食品等系列產品。彰顯了艾葉開發的廣闊前景，為未來更有效地開發利用提供參考。

艾葉的藥理活性

1、從長壽草到當代軟金:探索艾葉精油的化學成分、藥理學和毒理學

艾葉在東方國家被稱為長壽草，因其溫熱的作用，治療許多感冒疾病。它被廣泛應用于醫藥、食品、沐浴、艾灸、熏蒸等領域已有兩千多年的歷史。如今，它甚至成為了端午節的文化象征。在傳統應用中，艾葉被認為是一種重要的止血藥物和婦科疾病的常用藥物。在現代應用中，艾葉精油(AAEO)被認為是艾葉的重要藥用物質，已被制成多種保健產品，形成了規模較大的艾葉產業。

目前，在AAEO中已檢測出200多種化學成分，包括萜類、酮類(醛類)、醇類(酚類)、酸類(酯類)、烷烴(烯烴)等。在臨床治療中具有較強的抗微生物、抗炎、鎮痛、抗癌作用，具有良好的開發潛力和應用前景。

綜述了AAEO的化學成分、提取方法、質量影響因素、藥理作用和毒理作用等方面的研究進展。作為一種重要的傳統中草藥，其顯著的療效在綜合文獻報道中得到了證實，顯示出其巨大的藥用潛力。然而，AAEO的毒性不容忽視，其確切作用機制仍有待闡明。

AAEO中高度豐富的成分的化學相互作用(桉樹腦通過改變細菌細胞膜通透性和抑制NF-κB發揮抗菌作用，具有抗炎作用)。石竹烯通過抑制NF-κB發揮抗炎作用，并作用于外周CB2受體發揮抗癌作用。冰片可降低脂質過氧化(LPO)水平，提高超氧化物歧化酶(SOD)、還原性谷胱甘肽(GSH)和過氧化氫酶(CAT)水平，具有抗癲癇潛能，并通過抑制MAPK-p38信號發揮神經保護作用。樟腦可刺激TRPV1和TRPA1發揮鎮痛作用，但抑制芳香烴受體(AHR)信號通路和LPS/IL1介導的RXR功能通路，導致肝毒性。桔梗酮(Platycorone)具有抗增殖和促進細胞凋亡的抗癌作用，但抑制煙堿膽堿能受體誘發神經疾病。

AAEO在世界上被稱為軟黃金，顯示出其巨大的潛力。現有的文獻報告也證實了這一點。近年來，隨著對艾葉的研究不斷深入，AAEO作為艾葉的主要成分受到了越來越多的關注。已被證明在抗炎、鎮痛、抗菌、抗腫瘤等方面具有良好的療效。這些藥理作用為AAEO的開發利用提供了有力的依據。由于精油的特殊性質，AAEO產品的開發主要集中在如何應用、提高精油的穩定性和生物利用度。目前的解決方法包括制備乳液、環糊精包合物、納米結構脂質體等。為了更好地發展和應用AAEO，還需要解決以下問題。一方面，AAEO的質量變化很大，影響因素很多，化學成分和豐度一直在變化。因此，有必要從這些變化中找出相對不變的特征，構建科學的質量控制標準。另一方面，缺乏高質量的臨床試驗為AAEO的應用提供臨床證據。

2、采用同時蒸餾-萃取法、亞臨界萃取法和水蒸餾法提取艾葉香精油的化學成分及抑菌活性

艾葉香精油可作為一種良好的抑菌風味劑應用于食品工業。本研究采用同時蒸餾-萃取法(SDE)、亞臨界萃取法和水蒸餾法對艾葉揮發油進行提取。與亞臨界萃取(1%)和水蒸汽蒸餾(0.5%)相比，SDE的得率(1.2%)更高。采用氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)對精油成分進行分析，以石竹烯、十氫二甲基甲乙烯基萘酚、冰片、α-側柏酮和β-石竹烯含量最高。這5種成分在SDE、亞臨界萃取和水蒸氣蒸餾中分別占82.93%、40.90%和40.33%。通過瓊脂培養基培養和最小抑菌濃度(MIC)測定，SDE油對單核增生李斯特菌、大腸桿菌、普通變形桿菌、腸炎沙門氏菌和黑曲霉均有明顯的抑制作用。電鏡觀察表明，SDE油能明顯改變細胞形態，破壞細胞壁結構。實驗結果表明，SDE萃取艾葉精油具有較高的得率和抑菌活性。

3、β-環糊精衍生物艾葉精油化學成分及分子微膠囊研究

采用氣相色譜法(GC)和氣相色譜/質譜聯用(GC/MS)對天然香料艾葉精油(FAAEO)的化學成分進行分析。鑒定出45個化合物，占總油脂的98.9%。主要成分為桉葉醇(16.2%)、β-蒎烯(14.3%)、樟腦(14.0%)、蒿酮(13.9%)和α-蒎烯(11.1%)。測定了FAAEO與β-環糊精(β-CD)、七(2,6-二甲基)-β-CD (DM-β-CD)和單[2- o -(2-羥基丙基)]-β-CD (HP-β-CD)的包合反應的熱力學參數(△G，△H，△S)和生成常數(Kα)。結果表明，β-CD> DM-β-CD> HP-β-CD是形成微膠囊的能力，β-CD衍生物與FAAEO在分子微膠囊中的化學計量比為1:1(摩爾比)。微膠囊的形成過程為放熱驅動和焓驅動，同時伴有負熵貢獻，其中△G293K分別為-15.9、-14.2、-13.7 kJ/mol, 293K處的Ka分別為674.9、343.4、278.3 L/mol。

4、艾葉精油H.Lév和Vaniot可減弱THP-1細胞中NLRP3炎癥小體的激活

艾葉(Artemisia argyi H. Lév)和Vaniot是一種傳統的草藥，在中國和其他亞洲國家已經使用了很長時間。揮發油是艾葉的主要活性部位Lév和Vaniot，其抗炎作用已經在體內和體外觀察到。在此，我們發現艾葉精油Lév Vaniot (EOAA)抑制尿酸單鈉(MSU)-和尼日利亞霉素誘導的NLRP3炎癥小體激活。EOAA抑制caspase-1和IL-1β的加工和凋亡。NF-κB p65磷酸化和易位也受到抑制。此外，EOAA可以抑制尼日利亞尼霉素誘導的NLRP3炎癥小體的激活，而不阻斷ASC的寡聚，這表明它可能通過阻止caspase-1的加工來抑制NLRP3炎癥小體的激活。因此，我們的研究表明EOAA可以抑制NLRP3炎癥小體的激活，并對NLRP3驅動的疾病具有治療潛力。

EOAA抑制GSDMD切片，對尼日利亞霉素處理后NLRP3的表達和ASC寡聚物的形成無影響。pma引物的THP-1細胞分別用或不用MCC950(20 μM)或不同濃度的SDAO或SFEAO處理，然后用尼日利亞霉素(10μM)刺激1小時。免疫印跡法測定全細胞提取物中cleaved GSDMD (A,B)和NLRP3的水平(C,D)。β-肌動蛋白作為內參。經pma引物處理后的THP-1細胞，分別用20μM、91μg/ml、182μg/ml的麥可950、91μg/ml、182μg/ml處理1h (E)抗ASC抗體染色檢測ASC斑點(綠色)，用DAPI檢測細胞核(藍色)。(F)顯示有ASC斑點的細胞在所有細胞中的百分比。(G)用DSS交聯法從TritonX-100不溶性細胞提取物中提取ASC寡聚物，并用免疫印跡法測定。國家行業集團公司:nigericin。在每個實驗中，ASC斑點的細胞相對于三個單獨區域的總細胞數量被量化。數據來自三個獨立實驗(F;均值和掃描電鏡(n = 3)或代表至少三個獨立的實驗(A-G)。對百分比數據進行arcsin-平方根變換進行統計分析。采用Bonferroni事后檢驗的單因素方差分析，*p < 0.05， **p < 0.01，***p < 0.001。

5、艾葉精油通過抑制JAK/STATs的激活來抑制炎癥反應

艾葉揮發油(AAEO)對LPS誘導RAW264.7巨噬細胞產生炎癥介質和細胞因子有抑制作用。Western blotting和RT-PCR分別檢測iNOS和COX-2蛋白和mRNA的表達。western blot檢測其對MAPK/NF-κB/AP-1和JAK/STATs通路激活的影響。同時，采用TPA誘導小鼠耳腫脹模型，觀察其體內抗炎作用。體外實驗結果顯示，AAEO劑量依賴性地抑制LPS誘導RAW264.7巨噬細胞釋放促炎介質(NO、PGE2和ROS)和細胞因子(TNF-α、IL-6、IFN-β和MCP-1)。下調iNOS和COX-2蛋白及mRNA的表達，但不影響這兩種酶的活性。AAEO可顯著抑制JAK2和STAT1/3的磷酸化，但對MAPK和NF-κB的活化無顯著影響。在動物模型中，口服AAEO可明顯減輕TPA誘導的小鼠耳水腫，降低COX-2蛋白水平。

參考文獻

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